从化学除磷的角度来说，混凝除磷主要是去除悬浮态的总磷和可溶态的正磷酸盐，这两种去除率很高，在环境合适的情况下，可溶性的正磷酸盐甚至100%去除，悬浮态的总磷去除率也有80%左右，混凝法对有机磷去除率较低只有4%-20%左右，对焦磷酸盐、偏磷酸盐、多磷酸盐等去除率也很差，但不少文献指出，去除率差可能与污水的钙镁离子有一定关系，而钙离子对这些磷的络合能力是金属离子的70倍，去除效果要好得多，但是本处暂不讨论钙离子去除，以上论述参考自王俊岭、李圭白(都是哈工大)等老师2008年发表的一篇文献。
下面探讨一下混凝除磷实验的步骤与方法：
实际上在混凝实验中最容易被忽略掉的一部是检测原水中正磷酸盐含量的这一步，因为混凝去除的主体是就是正磷酸盐，所以在小试的时候，先检查水体的正磷酸盐含量可以做到心中有底，打个比方水体的正磷酸含量大概在70%左右，那么最大去除率大概也就在70%上下，可以作为后续小试实验的基础。
计算：
小试前需要进行计算，铁盐的计算和铝盐差不多，这里用铝盐举例，实际上不少公众号写的计算方式都是液体的聚铝的，固体的没有给出，下面一一计算液体聚氯：
已知某厂日处理污水量60000吨，二沉池出水总磷为3mg/l，出厂水总磷要求在0.3mg/l，采用后置投加，采用液体10%含量的聚氯除磷，求投加的聚合氯化铝含量?
解：1克总磷需消耗0.9克聚氯，(可参考什么是化学除磷?文中论述)，要求出厂水总磷为0.3mg/l，则消灭的总磷为：3-0.3=2.7mg/l相当于2.7g/吨，采用后置投加，则用投加系数为1.5，那么日消灭总磷需要铝的质量为：
1.5*60000*2.7*0.9=220kg。
液体聚氯有效含量为10%，则每天消耗220/0.1=2200kg。若采用固体聚铝(Al2O330%含量)含量则计算如下：投加系数铝含量等计算不变，依然是每天需消灭铝的质量为：
1.5*60000*2.7*0.9=220kg。
固体聚氯有效成固体Al2O3以分子型式存在，则将铝换算Al2O3，为：220*102/54(Al2O3中铝的含量)=415kg，固体的含量为30%，则:每天需要消耗的固体聚铝量为：
415/0.3=1382kg。
乍一看固体含量是液体的3倍，那液体投加量应该直接是固体的3倍，这样笼统计算就错了。
计算完
则开始小试实验，小试实验有两种，一种是药剂对比性实验，一种是投加量检测实验，这里最后通过实际经验，前置中置后置除磷进行个人看法的论述：
对于小试实验严格的说只适合后置除磷的计算，中置除磷需要考虑污泥回流量等，实际作为中置除磷的小试实验还是可以的，主要要注意两点，其一是MLSS不能控制太高，实际的MLSS和小试的MLSS保持一致，建议在3000mg/l左右，太高则大量消耗混凝剂，而且投加系数建议从2而不是1.5开始取;另一个是在实际投加后，随着剩余药剂的回流，投加量会降低，这个是必然出现的问题。对于泥量的增加的计算可以参考上海市政院张辰大师主编的污水处理厂改扩建设计对于化学除磷污泥量的计算，十分详细。
化学除磷实验的设计
主要可以有两种实验一是药剂比较性实验，这里暂时选用PAC、PFS、聚合AL2(SO4)3来进行比较，由实验室采用正磷酸盐类盐配比出具有相同总磷含量的溶液，如果实验室没有条件调配，就选取污水厂出水的来做实验，比选几种药剂就用几个烧杯的水样，如现场工艺或者实验室有条件调整PH的，可以将PH调整后再做实验。这里为方便论述选用1L烧杯的样。投药量如果是自己配置的溶液，可以通过上一章节的计算得出，如果是取自污水厂的出水，应有历史数据或者前一天的检测值大约估算出今日总磷，再通过计算得到投加量。例子： 取各试验用粉剂，并稀释成5g/l的溶液待用，取4罐1L二沉池出水样(分别标号为1、2、3、4、)，1号沉淀，测定上清液TP并记录，2、3、4号分别加入20.5mg/l的PAC、28.42mg/l的PFS、32.6mg/l的聚合硫酸铝后快速搅拌30s，慢速搅拌15min，沉淀后(可沉淀30分钟，如污泥膨胀的较为厉害可以适当提高沉淀时间)分别测定上清液TP并记录下表(以上数值的计算可参考上一期，本次以TP为2来计算)：
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处理后的TP（mg/L） |
TP去除率（%） |
混凝剂价格 |
混凝剂成本 |
| PAC |
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| PFS |
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| 聚合硫酸铝 |
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该实验以TP去除率为首要考虑因素，如去除率相同，以混凝剂去除成本为主要考虑因素。优选出除磷剂后，开始进行加药量的实验，这是需要以实际情况进行总磷测定，在实验的时候如果打算前置除磷可以选取沉砂池后的水，如果打算中置除磷可以选取二沉池进水的水，这时候活性污泥浓度应在日常正常值，如果打算采用后置除磷，可以取用二沉池出水的水。这里假设PAC为最优药剂，则：优选出最佳絮凝剂，取5罐1L曝气池混合液(分别标号为1、2、3、4、5)，1号沉淀，测定上清液TP并记录，2号加入10mg/L PAC，3号加入20mg/L PAC，4号加入30mg/L PAC，5号加入40mg/L PAC，2～5号水样加药后快速搅拌30s，慢速搅拌15min，沉淀后分别测定上清液TP并记录。记录表格如下：
实验后，如有多个数据负荷出水要求，建议取中间值来最为投加基准，在生产中增加或减少量。在实验中，有条件的可以采用六联搅拌器，磁力搅拌器，如果没有条件的可才有玻璃棒人工搅拌，要知道小试实验只是做出一个基点，因为实际水力情况如G-1值等无法模拟清楚，所以以小试结果完全指导实际并不实际。(作者：大梨老师，净水污水领域专家，污托邦社区工艺负责人;来源：污托邦社区) |
